国药集团工业有限公司

地址:北京市顺义区牛栏山镇牛汇南一街6号
  免费咨询热线

0000000000

您当前的位置:国药集团工业有限公司 >> 药品展示
药品展示

洛芬待因片

日期:2018-12-11 17:41:56

  • 批准文号:国药准字H20020514
  • 英文名称:Ibuprofen and Codeine Phosphate Tablets
  • 商品名:可普芬
  • 产品类别:化学药品
  • 所在地区:北京
  • 剂型:片剂
  • 规格:每片含布洛芬0.2g与磷酸可待因12.5mg
  • 生产地址:北京市顺义区牛栏山镇牛汇南一街6号
  • 批准日期:2015-07-31
  • 药品本位码:86900228000083

相关疾病

癌痛,癌痛

适应症

中等强度疼痛止痛,适用于术后痛和中度癌痛止痛。

不良反应

偶有轻微不良反应,如恶心、乏力、多汗、便秘。停药后可自行消失。

禁忌

对本品过敏的患者禁用。

注意事项

1.不要超服规定剂量,如有必要较长期连续用药时,应遵医嘱。2.不明原因的疼痛应在医生诊断后遵医嘱服用。3.有胃炎、胃肠道溃疡者,不宜经常服用。4.心功能不全及高血压病患者慎用。

包装

铝塑包装;10片/板,1板/盒,2板/盒。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

36个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

本品中的磷酸可透过胎盘,并可自乳汁排出,故孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。

儿童用药

12岁以上儿童遵医嘱服用,12岁以下儿童不宜服用。

老人用药

老年患者慎用。

药物相互作用

1.饮酒或与其他非甾体类消炎药同用时增加胃肠道副作用,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。2.与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时,药效不增强,而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。3.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。4.与呋噻米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。5.与维拉帕米、硝苯同用时,本品的血药浓度增高。6.本品可增高地高辛的血药浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。7.本品可增强抗糖尿病药(包括口服降糖药)的作用。8.本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。9.丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。10.本品可降低甲氨碟呤的排泄,增高其血药浓度,甚至可达中毒水平,故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。11.本品与抗胆碱药合用时,可加重便秘或尿潴留的不良反应。12.本品与或其他类药合用时,可加重中枢性呼吸抑制作用。13.本品与肌肉松弛药合用时,呼吸抑制更为显著。

药物过量

应用本品过量,出现的可能中毒症状为胃肠疼痛性痉挛、胀气、胃肠出血。可停药并对症治疗。

药物毒理

本品为布洛芬和磷酸组成的复方制剂。布洛芬为非甾体类抗炎药,具有抗炎和解热、镇痛作用,其作用机制可能与抑制前列腺素合成有关;可能通过作用于中枢神经系统的受体而发挥镇痛作用,其镇痛效果弱于,并有镇咳作用。两者合用,可使镇痛作用加强。本品超剂量或长期使用可产生药物依赖性。

药代动力学

本品中的磷酸口服后较易被胃肠吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰。易于透过血脑屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5-4小时,镇痛起效时间为30-45分钟,在60-120分钟间作用最强,作用持续时间镇痛为4小时。经肾排泄,主要为葡萄糖醛酸结合物。布洛芬口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少,与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2—2.1小时血药浓度达峰值,用量200mg时,血药浓度为22μg/ml-27μg/ml,用量400mg时为23μg/ml~45μg/ml,用量600mg时为43μg/ml—57μg/ml。一次给药后T1/2一般为1.82小时,服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等,以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度,在肝内代谢,60%-90%经肾由尿排出,100%于24小时内排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。

贮藏

遮光,密闭,于阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

执行标准

WS1-(X-042)-2006Z

用法用量

口服,首次剂量2片。如需再服,每4~6小时1~2片。最大剂量每日6片。

性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。

推荐药品
洛芬待因片

国药准字H20020514

氨酚氢可酮片

国药准字H20123139

奥美拉唑肠溶片

国药准字H20094110

辛伐他汀片

国药准字H20103419

辛伐他汀片

国药准字H20103418